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2026-09-07
在家庭室内环境中，尘螨、花粉、宠物皮屑、蟑螂排泄物等吸入性过敏原广泛存在，极易诱发过敏性鼻炎、皮肤过敏、哮喘等各类过敏反应。市面上不少空气净化器宣称具备除过敏原功能，但产品实际除敏效果参差不齐，宣传性能与真实净化能力容易出现偏差。GB/T18801‑2022《空气净化器》设置了过敏原去除性能相关试验方法，通过标准化的实验室检测手段，客观量化空气净化器对空气当中过敏原的去除能力，是鉴别空气净化器真实除敏效果、规范产品宣传、保障过敏体质人群呼吸健康的重要依据。
空气净化器过敏原去除性能试验方法原理
依据GB/T18801‑2022标准要求，过敏原去除性能采用**去除率试验法**开展评价。整套试验在密闭标准试验舱内完成，利用气溶胶发生器向舱内释放标准化过敏原气溶胶，模拟家庭环境中过敏原悬浮的真实状态。分别设置试验组与对照组，试验组运行被测空气净化器，对照组不开启净化器；在规定时间节点采集两组舱内空气样本，检测舱内过敏原浓度变化，扣除过敏原自然消亡带来的浓度下降影响，对比计算空气净化器的过敏原去除率，以此评判净化器的实际除敏性能。
空气净化器过敏原去除性能试验流程
1.**样机前期准备**：将待测空气净化器开箱组装完毕，确认过滤器安装到位，各项功能运转正常，开启样机对应除过敏原模式运行至少30分钟，确认设备稳定之后关闭设备。
2.**试验舱环境预处理**：净化试验舱内部空气，把舱内颗粒物本底浓度控制到规定水平，调试舱内温度、相对湿度至标准规定条件。
3.**过敏原气溶胶发生**：将过敏原配制成试验溶液，通过气溶胶发生器喷入密闭舱内，开启搅拌风扇充分搅拌混合，静置之后使舱内过敏原质量浓度稳定控制在100ng/m³‑500ng/m³，完成初始环境构建。
4.**对照组采样测试**：对照组完成过敏原投放混匀，采集初始过敏原浓度，不启动空气净化器，静置和试验组相同时长，之后再次采集舱内过敏原样品，计算过敏原自然消亡率。
5.**试验组采样测试**：试验组完成同等浓度过敏原投放，采集初始浓度，开启净化器除过敏原程序，最长运行1小时，运行结束后采集舱内残留过敏原样本。
6.**样品检测与重复试验**：采集得到的空气样本采用酶联免疫吸附法（ELISA）测定过敏原浓度；整套试验重复开展3次，取三次测试算术平均值作为最终的检测结果。
空气净化器过敏原去除性能试验结果计算与符合性判定
试验需要扣除对照组得到的过敏原自然消亡率，代入标准给定计算公式计算空气净化器的过敏原去除率。按照GB/T18801‑2022的评价要求，如果产品明示具备去除过敏原功能，规定条件下净化器对明示过敏原的去除率不低于80%，才算达到对应的性能要求。只有满足该指标，才能够说明这款空气净化器具备可靠的过敏原去除能力。
中科检测是专业的空气净化器检测机构，具备CMA资质，严格按照GB/T18801‑2022《空气净化器》标准，开展空气净化器过敏原去除性能试验服务，同时可配套完成颗粒物CADR、CCM、气态污染物净化、病毒去除、除异味等多项空气净化器性能检测，为家电企业产品研发、型式检验、市场合规检测提供权威的检测技术支持。
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