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臭氧发生器 备案要求
第一类、第二类消毒产品首次上市前需要委托第三方进行消毒产品检测，做卫生安全评价报告，评价合格的消毒产品方可上市销售。即上市前需委托第三方检测评价机构进行产品检测，出具专业检测报告，政府备案，产品方可上市销售。中科检测开展臭氧发生器备案检测服务，具备CMA、CNAS资质认证。
臭氧发生器备案 检测项目
杀菌因子强度（臭氧浓度，含变化曲线）、臭氧泄漏量、臭氧残留量、紫外线泄漏量、空气消毒实验室试验、空气消毒现场试验、大肠杆菌定量杀菌试验（含中和剂鉴定）、金黄色葡萄球菌定量杀菌试验、铅砷、模拟现场（或现场试验）、总体性能试验、等等
臭氧发生器备案检测 评价内容
卫生安全评价内容包括产品标签(铭牌)、说明书，检验报告(含结论)、企业标准或质量标准，国产产品生产企业卫生许可资质，进口产品生产国(地区)允许生产销售的批文情况。其中、消毒剂、生物指示物，化学指示物，带有标识的灭菌物品包装物、抗(抑)菌制剂还包括产品配方，消毒器械还应当包括产品主要元器件、结构图。
责任单位的卫生安全评价应当形成完整的《消毒产品卫生安全评价报告》。评价报告包括基本情况和评价资料两部分。
臭氧发生器备案检测 服务流程
1、沟通需求：了解待检测项目，确定检测范围。
2、报价：根据检测项目及检测需求进行报价。
3、签约：签订合同及保密协议，付款后开始检测。
4、完成检测：检测周期会根据样品及其检测项目/方法会有所变动，具体可咨询检测顾问。
5、出具检测报告，进行后期服务。
