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2024-02-19
毒性风险评估TRA（Toxicological Risk Assessment）评估产品中每种成分各自的毒理特性和成品中这些成分混合后的毒理特性，以及产品在使用过程中暴露的特性和风险，并同时考虑各个国家化妆品法规中对于产品安全的要求。毒性风险评估（TRA）报告需由取得资格的毒理学家签署。TRA报告会包含样品的组成信息（物质名称及含量）、暴露评估、风险评估、结论、评估结果适用范围、重要的警示语等。
作为第三方检测中心，中科检测机构拥有CMA认证检测资质，检测设备齐全，数据科学可靠，可出具国家认可的化妆品毒性风险评估TRA报告。
TRA评估介绍
毒理学风险评估（TRA）是为确定暴露于有害物质和物质的潜在风险而进行的测试或服务。对特定产品和/或成分进行毒理学风险评估，以确定它们是否会对消费者健康造成不利影响，如皮肤刺激、眼睛刺激、呼吸道刺激和整体敏感性。TRA测试是毒理学家和风险评估师基于产品内在（毒理和理化）特性和特定的使用暴露场景进行的风险评估，从而判断该产品的安全性。于此同时，还将审该产品是否满足各个国家或地区的相关法律和法规要求。
毒理学风险评估（TRA）是为确定暴露于有害物质和物质的潜在风险而进行的测试或服务。对特定产品和/或成分进行毒理学风险评估，以确定它们是否会对消费者健康造成不利影响，如皮肤刺激、眼睛刺激、呼吸道刺激和整体敏感性。
TRA评估重要性
1.TRA已成为部分消费品的法规要求，欧盟、美国、加拿大、澳大利亚等地均设立了诸多法规，明确对出口到这些地区和国家的产品提出了TRA的有关要求；
2.TRA被视为动物测试的替代选择，而且具有速度快及成本较低的优势；
3.TRA作为对产品中所有组分的综合风险评估，帮助企业及时和准确地定位现有产品中有害物质对健康的影响，同时也为企业改良产品和优化设计提供权威的合规参考依据。
TRA评估步骤
危害识别 - 注意暴露的潜在健康影响；
危害表征 - 确定化学品或成分的效力水平；
暴露评估 - 确定由于持续时间和暴露水平而最终在体内摄入多少物质；
风险表征 - 前四个步骤的组合，以确定暴露于物质时风险的严重程度。
TRA评估材料
化妆品类TRA所需资料：
1、申请表；
2、每种成品的的样品，包括完整的包装、说明书和标签。
3、所有成分的安全数据表MSDS；;
4、香精原料的IFRA证书（如有添加香精）。
非化妆品类产品TRA评估所需材料：
1、申请表;
2、相关的MSDS;
3、每种产品的样品，包括完整的包装、说明和标签。
检验检测认证服务机构。
整体技术解决方案。
