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塑料多环芳烃检测方法介绍 PAHs多环芳烃检测标准依据
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  • 2024-02-04

塑料是由高分子聚合物制成的,在生产过程中,多环芳烃PAHs可能会因为原料、添加剂或成型过程而进入塑料中。此外,多环芳烃PAHs也可能会在使用过程中,如降解、处理或回收过程中进入塑料中。多环芳烃以其致癌、致突变和致畸特性而闻名,因此,欧盟REACH附录XVII对某些产品中使用8种多环芳烃进行了限制,并实施了浓度限制。此外,美国环保署限制在消费品中使用总共18种多环芳烃。


塑料聚合物颗粒.jpg


作为第三方检测中心,中科检测机构拥有CMA认证检测资质,检测设备齐全,数据科学可靠,可出具国家认可的塑料多环芳烃检测报告。


多环芳烃PAHs的危害与种类


多环芳烃(Polycyclic Aromatic Hydrocarbons,简称PAHs)是指两个以上苯环以稠环形式相连的化合物,是目前环境中普遍存在的污染物质。此类化合物对生物及人类的毒害主要是参与机体的代谢作用,具有致癌、致畸、致突变和生物难降解的特性。


常见的有:萘、苊烯、苊、芴、菲、蒽、荧蒽、芘、苯并蒽、?、苯并荧蒽、苯并荧蒽、苯并芘、二苯并蒽、苯并苝和茚并芘等16种多环芳烃。


PAHs检测方法:气相色谱法(GC)


在有机污染物的环境监测中,GC法是最常用的定性、定量方法。该方法用于分析易挥发、热稳定性好的有机物,是目前检测环境中二噁英、多氯联苯等的主要方法。


GC分析中载气(流动相)为惰性气体,通常有氮气、氦气或氢气。对有机组分进行分析时,含有机组分的液体样品由进样器进入汽化室后立即汽化,并被载气带入色谱柱。


色谱柱中以表面积大且具有一定活性的吸附剂作为固定相,吸附剂对每个组分的吸附力不同,经过一定时间后,各组分在色谱柱中的运行速度也就不同。吸附力肉的组分容易被解吸下来,最先离开色谱柱进入检测器,而吸附力最强的组分最不容易被解吸下来,因此最后离开色谱柱。


检测器将物质的浓度或质量的变化转变为一定的电信号,经放大后再记录仪上记录下来,就得到色谱流出曲线。根据色谱流出曲线上得到的每个峰的保留时间,可以进行定性分析;根据峰面积或峰高的大小,可以进行定量分析。


GC法样品用量小,应用范围广,可分析各种气体以及在适当温度下能气化的液体或定量裂解的固体,但不能直接根据色谱峰得出结论,需和一些检测仪器连接使用,如质谱仪等。气相色谱.质谱(GC/MS)联用技术结合了气相色谱和质谱法的优点,充分发挥GC的高分离效率和MS的高分辨率,扩展了GC方法的应用范围,促进了分析技术的计算机化。


PAHs检测方法:高效液相色谱法(HPLC)


HPLC主要作为高沸点、热不稳定有机物的分析方法,与GC法形成互补,两者分析对象几乎涵盖了所有的有机化合物。


高效液相色谱仪主要由输液泵系统、进样器系统、色谱柱、检测器、记录器、显示器及数据处理机(或兼有组分收集系统等组成)。高压输液泵讲具有不同极性的单一溶剂或不同比例的混合溶剂/缓冲液等流动相压入装有固定相的色谱柱,经进样阀注入供试品,由流动相带入柱内,在柱内各成分被分离后,依次进入检测器,色谱信号由记录仪或季芬义记录,实现对样品的分析。HPLC流动相可调配比例,通过改变溶剂极性或强度从而改变色谱柱效能、分离选择性和组分因子,最终实现改变色谱系统分离度的目的。


HPLC的特点是压力高、分离效能高、灵敏度高、应用范围广、分离速度快等,但HPLC是以液体作为流动相,其仪器设备昂贵,柱填料以及流动相的价格偏高,影响高效液相色谱法的应用与普及。


PAHs检测方法:超临界流体色谱法


超临界流体色谱技术是20世纪80年代发展起来的色谱技术,以超临界流体作为流动相的一种色谱方法。超临界流体,是指不是气体也不是液体的一些物质,它们的物质性质介于气体和液体之间。超临界流体色谱法要与检测系统联用,适用于分离和测定极性强、热不稳定、化学性质活泼、相对分子量大的化合物。


超临界流体色谱法具有与气相色谱法和液相色谱法显著不同的特点:


① 超临界流体作为流动相,具有液体相近的密度,具有强的溶解性,适于分离分析难挥发和热稳定性差的物质。


② 超临界流体的粘度近于气体,减少柱过程阻力,有利于采用细长色谱柱以增加柱效。


③ 超临界流体的扩散系数在气体和液体之间,具有较快的传质速度,使分析速度加快(低于GC),峰型变窄,增加检测灵敏度。


④ 超临界流体色谱系统中可使用气相色谱和高效液相色谱的检测器。


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