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洁净室 检测要求
洁净室是指将一定空间范围内空气中的微粒子、有害空气、细菌等污染物排除，并将室内温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内,而所给予特别设计的房间。
生产食品、保健品、化妆品、医疗器械等洁净厂房或者医院手术室等洁净室，其生产环境直接影响人民身体健康，洁净厂房洁净度能否达标，将直接影响到企业能否通过净化验收，能否按时按质投入生产，因此对洁净室检测具有非常重要的意义。
洁净室 检测项目标准
| 检测类别 | 管理规定 | 检测依据 | 检测项目 |
| 医药工业洁净厂房检测 | 《药品生产管理质量规范》 GB 50457-2008《医药工业洁净厂房设计规范》 | GB/T16292-2010医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法 GB/T16293-2011医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法 GB/T16294-2012医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法 GB50591-2010洁净室施工及验收规范 | 悬浮粒子、浮游菌、沉降菌、温度、相对湿度、换气次数、压差等 |
洁净室 检测流程
业务委托→签订合同→现场检测→编制检测报告→内部评审→评审并修改→提交报告
洁净室检测 服务优势
中科检测是独立第三方检测中心，是专业的洁净度检测中心，具备净化车间、洁净室检测的洁净度检测的CMA&CNAS资质，可开展食品、保健品、消毒产品、医疗器械、电子厂房、医院手术室等净化车间检测，净化车间、洁净室检测报告可用于验收或者净年度监测。
洁净室检测 服务流程
1、填写申请表：联系中科检测工作人员确认检测标准，项目，签订委托书。
2、安排寄样：将样品快递或直接送至我司实验室。
3、产品检测：付款后实验室安排测试，出草稿报告。
4、确认草稿报告，发正式报告。
5、报告票据寄送服务，以及报告解读，售后服务。
洁净室检测 报告用途
产品质控：国内外市场销售，资质认证等等；
电商品控：产品进入超市或卖场，网站商城等；
贸易活动：政府部门、事业单位招投标、申请补助等；
工厂评估：工商抽检或市场监督等；
