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2025-04-27
洁净区作为许多行业生产过程中的关键区域,如制药、食品加工和精密制造等,对温湿度的控制要求极高。因此,洁净室温湿度检测至关重要。温湿度对颗粒物净化性能有显著影响。湿度升高会增加颗粒物团聚概率,影响净化效率;温度变化则会干扰气流特性,影响空气净化装置的CADR值和净化效率。此外,温湿度还会影响气态污染物的去除效率,如甲醛和TVOC的吸附效率会随温度和湿度的变化而波动。
洁净室温湿度检测步骤
一、测试前的准备:
设备校准:确保测试设备经过专业计量部门的校准,并检查校准证书是否在有效期内。
测试环境选择:选择通风良好、远离热源和阳光直射的区域进行测试。
传感器布置:在洁净室内设置足够的湿度传感器,并确保传感器有足够的时间稳定。
二、温湿度测量:
测量时间:在传感器稳定后开始测量,测量时间不少于5分钟。
测量区域:每个湿度控制区至少设置一个湿度传感器,并进行全面的测量。
三、数据记录与分析:
记录数据:详细记录每个传感器的读数,包括温度和湿度的具体数值。
数据分析:对记录的数据进行分析,确保温湿度控制在规定的范围内。
四、调整与优化:
调整系统:根据测量结果调整洁净室的空调系统,确保温湿度达到设定目标。
持续监测:在调整后,继续监测温湿度,确保其稳定在目标范围内。
一般洁净室温湿度要求
一、温湿度通用标准
1、温度范围:
多数洁净室(如千级、普通洁净车间)的温度控制在18-26℃,制药行业可能更严格(如22±2℃)。
特定场景如电子行业推荐23±2℃,以平衡人体舒适度与静电控制需求。
2、湿度范围:
相对湿度普遍要求为45%-65%,既能减少静电,又可避免微生物滋生。
高精度洁净室(如十级、百级)可能进一步缩窄至55±5%。
二、特殊场景的调整
洁净手术室:温度22-25℃、湿度40%-60%,兼顾无菌环境和患者舒适性。
制药车间:温湿度波动更小(如22±2℃、55±5%),满足药品生产的高稳定性要求。

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