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2025-04-27
洁净区作为许多行业生产过程中的关键区域，如制药、食品加工和精密制造等，对温湿度的控制要求极高。因此，洁净室温湿度检测至关重要。温湿度对颗粒物净化性能有显著影响。湿度升高会增加颗粒物团聚概率，影响净化效率；温度变化则会干扰气流特性，影响空气净化装置的CADR值和净化效率。此外，温湿度还会影响气态污染物的去除效率，如甲醛和TVOC的吸附效率会随温度和湿度的变化而波动。
洁净室温湿度检测步骤
一、测试前的准备：
设备校准：确保测试设备经过专业计量部门的校准，并检查校准证书是否在有效期内。
测试环境选择：选择通风良好、远离热源和阳光直射的区域进行测试。
传感器布置：在洁净室内设置足够的湿度传感器，并确保传感器有足够的时间稳定。
二、温湿度测量：
测量时间：在传感器稳定后开始测量，测量时间不少于5分钟。
测量区域：每个湿度控制区至少设置一个湿度传感器，并进行全面的测量。
三、数据记录与分析：
记录数据：详细记录每个传感器的读数，包括温度和湿度的具体数值。
数据分析：对记录的数据进行分析，确保温湿度控制在规定的范围内。
四、调整与优化：
调整系统：根据测量结果调整洁净室的空调系统，确保温湿度达到设定目标。
持续监测：在调整后，继续监测温湿度，确保其稳定在目标范围内。
一般洁净室温湿度要求
一、温湿度通用标准
1、温度范围：
多数洁净室（如千级、普通洁净车间）的温度控制在18-26℃，制药行业可能更严格（如22±2℃）。
特定场景如电子行业推荐23±2℃，以平衡人体舒适度与静电控制需求。
2、湿度范围：
相对湿度普遍要求为45%-65%，既能减少静电，又可避免微生物滋生。
高精度洁净室（如十级、百级）可能进一步缩窄至55±5%。
二、特殊场景的调整
洁净手术室：温度22-25℃、湿度40%-60%，兼顾无菌环境和患者舒适性。
制药车间：温湿度波动更小（如22±2℃、55±5%），满足药品生产的高稳定性要求。
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