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消毒剂全浸腐蚀性试验方法 消毒液稳定性试验方法
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  • 2023-09-15

消毒剂产品一般都属于强腐蚀性产品,其性状一般呈气体、液体等形态。施用方式一般为气溶胶喷雾、超声雾化、汽化、常量喷雾、擦拭、浸泡、冲洗等。所以消毒剂如果用于金属或是合金材料的产品,就可能存在一定的腐蚀性。因此消毒剂在金属腐蚀性的评价试验,在其研发生产、上市认证、采购贸易中都属于常规测定项目。


在医院将消毒剂消毒液在医院配药卫生生活.jpg


作为第三方检测中心,中科检测机构拥有CMA认证检测资质,检测设备齐全,数据科学可靠,可出具国家认可的消毒液腐蚀性和稳定性检测报告。


消毒液全浸腐蚀性试验方法


1、消毒液更换


易挥发或有效成分不稳定的消毒剂,如二氧化氯、酸性电位水和氧化类消毒剂等,用于浸泡试样的消毒液每天更换1次。更换消毒液时,操作应迅速,不应使试样暴露空气中过久。有效成分稳定的消毒剂,如胍类、酚类.季铵盐类、醛类等,用于浸泡试样的消毒液无需更换。


2、试验步骤


2.1浸泡法 :按消毒剂最高使用浓度配制试验用消毒液,用以浸泡试验试样。浸泡时,每一金属片需浸泡在至少200mL消毒液中。


2.2连续冲洗法:将发生 器消毒因子调到最高浓度,将出液管(非金属制)插人浸泡容器底部,打开发生器,调节流量,使得消毒液不断溢出而试样金属片不明显摆动。


2.3一个容器盛的消毒液只能浸泡或冲洗同一种金属。


2.4金属试样用塑料线系以标签,注明编号和日期,悬挂于消毒液中。连续浸泡或冲洗72 h。


2.5每种金属每次试验放置3片试样。浸泡或冲洗时,若同种金属每一试样相隔1cm以上,可在同一容器内(浸泡法含600mL消毒液)进行。


2.6浸泡或冲洗到规定时间后,取出金属片,按要求分别进行试样清洗和称重。


消毒液稳定性试验方法


1、加速试验检测方法


按化学法分别测定存放前、后消毒剂有效成分含量,或按微生物法分别测定存放前、后消毒剂杀灭微生物能力。


2、长期试验检测方法


分别于存放前和存放后第3、6.9和第12个月,按化学法分别测定存放前、后消毒剂有效成分含量,或按微生物法分别测定存放前、后消毒剂杀灭微生物能力。如于12个月后仍需继续观察时,分别于存放至第18和24个月及以后每隔12个月取样进行检测,直至有效成分含量或杀灭微生物能力低于相关标准要求。


3、强光照射试验检测方法


按化学法分别测定存放前、后消毒剂有效成分含量,或按微生物法分别测定存放前、后消毒剂杀灭微生物能力。


4、化学法


可按照《消毒技术规范》(2002年版)中2.2等方法测定各种消毒剂有效成分含量。


5、微生物法


5.1 将按规定方法存放的3个批次待测样品等量混合后取样,按《消毒技术规范》(2002年版)中2.1的方法检测各种消毒剂杀灭微生物能力。


5.2在杀灭微生物试验中,所用指标微生物应为使用说明书中拟杀灭微生物中抗力最强者。


5.3对只使用原液进行消毒的消毒剂,存放后,仍用消毒剂原液进行杀灭微生物试验;对稀释后进行消毒的消毒剂进行杀灭微生物试验,存放前后的稀释倍数应相同。


5.4存放后杀灭微生物试验的作用时间及其他试验条件均应与存放前杀灭微生物试验相同。


消毒液气雾腐蚀性试验


1、试验设备


相邻的一对气雾柜(1m3)或气雾室(20m3),一个用于试验,一个用于对照。一对气雾柜或气雾室所处环境(包括温度、湿度、光照、密闭性和通风条件等)应一致。柜(或室)宜以不锈钢或铝合金和玻璃构建。应安装温度和湿度调节装置以及通风机装置和相应管道。


2、试验步骤


2.1同时调节两个气雾柜(或室)的温度 相对湿度至试验要求的温度(20℃~25℃)和相对湿度(70% ~ 80%)。


2.2按要求放置试验组和对照组的试样。


2.3试验组根据气雾柜(或室)的体积按照消毒剂产品使用说明书(浓度和使用量)和循环次数配制所需消毒液,根据喷雾装置流量计算喷雾时间;消毒机器按照使用说明书和循环次数调节参数,设定开机时间。如使用配制消毒液不稳定的消毒剂,如氧化类,应当天使用当天配制。


2.4将喷雾装置或消毒机器和通风装置连接至智能定时插座或开关,根据每个循环时间(循环时间为喷雾或开机时间、消毒时间和消毒后30min通风时间总和)和45次循环设定智能定时插座或开关。开启开关,进行循环处理试样。


2.5循环结束后,取出金属片,分别进行试样清洗和称重。


2.6在整个试验期间,试验不应中断。当需要中断试验时间较长时,应同时将试验组和对照组的被测试样从气雾柜(或室)中取出,并按照试验完成后处理试样的相同方式进行试样处理,处理完毕后保存在干燥器中直至试验恢复。