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抗抑菌剂 备案要求
抗(抑)菌剂属于第二类消毒产品，产品上市销售时需向当地卫生监督部门进行备案。抗(抑)菌剂的备案检测，可按照WS628-2018《消毒产品卫生安全评价技术要求》，国家卫生监督14年发布的《消毒产品卫生安全评价规定》国卫监督发(2014)36号和《消毒管理办法》等规定进行。中科检测开展抗抑菌剂备案服务，具备CMA、CNAS资质认证。
抗抑菌剂 备案资料
首次备案材料包括基本情况和评价资料：
1.基本情况，包括封面、基本情况表、评价资料目录和备案登记表；
2.标签（铭牌）、说明书；
3.检验报告（含结论）；
4.企业标准或质量标准；
5.国产产品生产企业卫生许可证或进口产品生产国（地区）允许生产销售的证明文件及报关单；
6.产品配方；
7.消毒器械结构图（主要元器件及参数）
抗抑菌剂 备案流程
01委托方提出申请
02确定产品配方、宣称及类别
03产品送检（3-4个月）
04提交资料
05备案（5-20个工作日）
抗抑菌剂 备案服务
中科检测是国科控股旗下独立第三方检测机构，具备消毒产品检测的CMA资质，出具的消毒产品检测报告可用于消字号申请，得到各地卫生监督所的认可，同时开展消毒产品备案服务，消字号产品备案服务内容如下：
●审核标签（铭牌）、说明书
●出具检验报告（含结论）
●撰写企业标准或质量标准并备案
●审核国产产品生产企业卫生许可证或进口产品生产国（地区）允许生产销售的证明文件及报关单
●审核产品配方
●审核基本情况表
●产品备案
抗抑菌剂备案 服务流程
1、寄样，与工程师沟通，提交自己的检测需求并且给我们寄样。
2、初检样品，收到样品之后，进行初检样品，制定详细的实验方案。
3、报价，初检之后，根据客户检测需求以及实验复杂程度进行报价。
4、双方确定，签订保密协议，付款后，开始实验。
5、完成实验，根据客户检测需求以及实验复杂程度，实验所需时间不同。
6、邮寄检测报告，后期服务。
