现代抗菌纺织品加工方法主要有纺丝法及后整理法。随着抗菌整理剂的发展，后整理法的应用越来越广泛，通过后整理法对织物进行抗菌整理可得到溶出型和非溶出型两种抗菌纺织品。溶出型抗菌纺织品的耐水洗性差，适用于一次性或洗涤次数少的纺织品，如医院用的绷带、次性手术服等。非溶出型抗菌纺织品抗菌效果持久，主要用于床上用品、内衣、毛巾等纺织品。

　　作为第三方检测中心，中科检测机构拥有CMA和CNAS认证检测资质，检测设备齐全，数据科学可靠，可出具国家认可的抗菌纺织品抗菌测试报告。

　　抗菌纺织品测试菌种

　　在进行抗菌性能的评价过程中，菌种的选择必须具有科学性和代表性。以下列出的菌种是在自然界和人体皮肤及黏膜上分布最为广泛的几种。

　　细菌：分为革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌；革兰氏阳性菌包括金黄色葡葡球菌、巨大芽胞杆菌、枯草杆菌；革兰氏阴性菌包括大肠杆菌、荧光假单胞杆菌、肺炎克雷伯氏菌。

　　真菌：分为霉菌和藓菌；霉菌包括黑曲霉、黄曲霉、变色曲霉、桔青霉绿色木霉、球毛壳霉、宛氏拟青霉、腊叶芽枝霉；藓菌包括石膏样毛癣菌、红色癣菌、紫色癣菌铁锈色小孢子菌、孢子丝菌、白色念珠菌。

　　金黄色葡萄球菌是无芽胞细菌中抵抗力最强的致病菌，可作为革兰氏阳性菌的代表。大肠杆菌分布相当广泛，已作为通常的革兰氏阴性菌的代表性菌种用于各种试验。目前大部分抗菌产品的抗菌性能测试往往仅选择金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和自色念珠菌分别作为革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌和真菌的代表，但实际上仅用这几种菌来代表织物的抗菌性能是远远不够的。

　　考核抗菌纺织品是否具有广泛抗菌效果，较合理的选择是按一定的比例，将有代表性的菌种配成混合菌种用于检测。另外，由于大部分真菌无法计算菌落数，因此，纺织品抗真菌性能的评价主要通过观察试样接触真菌后，在一定温湿度条件下，经过一定时间后真菌在试样上的生长情况来定性评定。

　　抗菌纺织品测试方法AATCC

　　目前国际上通用的纺织品抗菌标准为ATCC及JS的抗菌标准，其中AATCC涉及的抗菌测试有多个标准，其适用的范围、测试要求、评价标准等各有特点：对于不同的抗菌纺织品根据其用途选择不同的测试方法是评价其抗菌性能的关键。

　　1、AATCC 30《织物材料抗菌能力的评价：纺织品材料的防霉变和防腐蚀》

　　该标准根据纺织品的应用环境不同可选择4种不同的测试方法，与大多定性测定的抗菌标准，如AATCC147-2004《纺织材料抗菌活性的评定方法：平行划线法》、JIS11902-2008《纺织产品抗菌活性和效果的试验》中的Halo法和IS020645：2004《纺织织物抗菌活性的测定：琼脂扩散平皿试验》等的测定原理基本一致，即将试样贴在细菌接种过的琼脂培养基上，经一段时间的培养后，观察细菌的生长情况以及试样周围是否形成抑菌带，并根据抑菌带的宽度评价被试样品的抗菌性能。

　　2、 AATCC 147《纺织品：纺织材料抗菌活性的评定方法：平行条纹法》

　　该标准的测试原理同AATCC30，平行条纹法是一种相对较快且易执行的定性方法，能够确定处理纺织品的可分散性（溶出型）抗菌剂的抗菌活性。选择了金黄色葡萄球菌和肺炎杆菌作为革兰氏阳性菌和阴性菌的代表进行测试。测试方法如下：试样大小为25mmx50mm，8~4mm平行条纹共5条，宽度逐条减小，培养液浓度为体积百分比10%，培养温度为37℃±2℃，培养时间为18~24h。评价标准为：培养盘沿样品附近的条纹的间断外缘会有一明显抑制区通过计算抑制区的平均宽度评价抗菌性能。

　　尽管标准中规定了用抑制区的宽度评价抗菌效果，但是抑制区环域的大小不能作为抗菌活性的定量评定依据。抑制区域的宽度不代表抗菌性的强弱，这与纺织品抗菌剂的扩散性有关，扩散性强，抑菌区宽，扩散性弱，抑菌区窄。与AATCC30一样，该标准适用于溶出型纺织品的抗菌测试，对于非溶出型抗菌纺织品，以上两种方法都不适合。

　　3、AATCC 100《纺织材料中抗菌整理剂的评定》

　　该标准规定了纺织材料中抗菌整理剂杀菌作用的定量鉴定方法，也被称为吸收法，比较适用于溶出型抗菌纺织品。原理是将待测样品与对照样品中进行待测有机物的菌体接种培养，然后放入（100±1）mL的中性溶液振荡，将细菌洗提出来，确定洗提液中细菌的数量，并计算出经抗菌整理的样品中细菌数目减少的百分数，以此定量表征其抗菌效果。AATCC100测试方法要求如下：试样大小4.8cm±0.1cm，接种菌体量1.0mL±0.1m，中和溶液量（100±1）mL，培养温度37℃±2℃，培养时间18~24h。评价标准为：经一定的接触时间后接种后的试样中细菌数量与“0”接触时间相比减少的百分数。