抗菌织物产品已形成了一定的生产规模，随着大量产品涌入市场，相关产品质量评价及检测方法问题得到了重视。抗菌织物抗菌性能检测常用的有扩散法、奎因法、定时暴露法、烧瓶振荡法、浸渍法及 MIC法等。这些检测方法各有利弊。如扩散法、奎因法简便易行，但结果不能十分准确反映样品的抗菌性能；定时暴露法、烧瓶振荡法、浸渍法及MIC法等的检测结果准确可靠，但实验操作复杂，费时费力。

　　作为第三方检测中心，中科检测机构拥有CMA和CNAS认证检测资质，检测设备齐全，数据科学可靠，可出具国家认可的抗菌织物抗菌性检测报告。

　　抗菌性检测：改良的奎因法

　　实验原理：将实验菌液直接滴于待检织物上，使细菌充分在织物上接触暴露一定时间，然后覆盖培养基使剩下的菌体生长。比较抗菌样品菌量下降百分率，对其抗菌能力做出判断。使用放大镜计数菌落形成单位。操作步骤如下。

　　（1）菌液制备：取大肠杆菌24h的新鲜肉汤培养物，摇匀后静置 20 min，稀释成菌数为10⁵~10⁶cfu/mL的菌液；

　　（2）染菌：把大小为5.0cmx5.0cm的布片放入直径9cm 的无菌平皿内，均匀滴加1.5m菌液，使其在布片上均匀分布并完全吸收，每个样重复6块，置37℃培养箱内干燥1h；

　　（3）将干燥后的染菌布片平贴于营养琼脂平板表面，再用半固体营养琼脂均匀覆盖染菌布片表面，厚度适中，置37℃培养箱培养48h；

　　（4）观察结果：用沙黄染色液滴加于上述半固体营养琼脂上染色1h，采用放大镜计数每块布样上的菌落数，计算6块布样上的菌落数平均值并报告之；

　　（5）对照：实验中设同质无抗菌性能的织物为对照样；

　　（6）计算抑菌率：上述实验重复3次，取平均值采用下式计算抑菌率：

　　抑菌率=[（A-B）/A]x100 %

　　式中：A为对照布样平均菌落数；B为抗菌布样平均菌落数。

　　抗菌性检测：定时暴露法

　　实验原理：用实验菌接种抗菌织物和对照织物，暴露一定时间后振荡洗脱，以稀释平板法测定洗脱液菌浓度，与对照样比较，计算抗菌织物上细菌减少的百分率。操作步骤如下。

　　（1）菌液制备：取大肠杆菌24h的新鲜肉汤培养物，摇匀后静置20 min，稀释成菌数为110⁵~10⁶cfu/mL的菌液；

　　（2）染菌：把大小为5.0cmx5.0cm的布片放入250 mL无菌带塞广口瓶里，加入1.5m上述菌液，使其在布片上均匀分布并完全吸收，塞紧塞子，每个样重复6块；

　　（3）室温暴露（接触）24 h；

　　（4）洗脱：暴露后，向盛有抗菌布片的广口瓶中加入100mLPBS，放置5min，再充分振荡5min（200r/min），取振荡后的试液0.5mL加人直径9cm的无菌培养皿中（有时剩余菌量比较多，试液需要稀释至10-1或10-2），加入18ml溶化后冷却至45℃左右的琼脂培养基，混合均匀；

　　（5）培养：待培养皿中的培养基冷凝后，翻转培养皿，使底向上，置37℃恒温箱内培养48 h计数菌落数计算6块布样上的菌落数平均值并报告之；

　　（6）对照实验中设同质无抗菌性的织物为对照样；

　　（7）计算抑菌率：上述实验重复3次，取平均值采用下式计算抑菌率：

　　抑菌率=[（A-B）/A]x100 %

　　式中：A为从对照布片回收的平均菌数；B为从抗菌布片回收的平均菌数。

　　抗菌性检测：烧瓶振荡法

　　实验原理：在液体中通过快速长时间振荡，增加实验菌与抗菌样品内抑菌药物的接触以显示其抑菌作用。与对照样比较，计算抗菌样品上细菌减少的百分率，从而对其抗菌能力做出判断。操作步骤如下。

　　（1）菌液制备：取大肠杆菌24h的新鲜肉汤培养物，摇匀后静置20 min，稀释成菌数为1x10⁶~2x10⁶cfu/mL的菌液；

　　（2）加样：将适量菌液及0.75g、大小为1.0cmx1.0cm的布片加入含有70mL PBS的250 ml 三角瓶中（三角瓶事先灭菌），使菌液的浓度为1x10⁴~2x10⁴cfu/mL；

　　（3）振荡接触：将上述三角瓶于37℃下以220r/min的速度振荡1h；

　　（4）培养：取振荡后的混悬液0.5mL加入直径9cm的无菌培养皿中（有时剩余菌量比较多，混悬液需要稀释至10-1或10-2），每一混悬液接种3个培养皿，再加入约18 mL 预先融化后冷却至45℃的琼脂培养基，迅速轻轻摇动混匀，平放于台上；待培养皿中的培养基冷凝后，翻转培养皿，使底向上，置37℃ 恒温箱内培养48h计数菌落；

　　（5）对照：实验中设同质无抗菌性的织物为对照样；

　　（6）计算抑菌率：上述实验重复3次，取平均值并依下式计算抑菌率：

　　抑菌率=[（A-B）/A]x100 %

　　式中：A为对照布样平均菌落数；B为抗菌布样平均菌落数。