消毒剂（disinfectant）是指能杀灭传播媒介上的微生物并达到消毒要求的试剂。包括高效消毒剂、中效消毒剂和低效消毒剂。

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消毒剂检测范围

消毒剂按消毒范围分类包括高效消毒剂、中效消毒剂和低效消毒剂。

1、高效消毒剂指能杀灭一切细菌繁殖体（所括分枝杆菌）、病毒、真菌及其孢子等，对细菌芽孢也有一定杀灭作用的消毒制剂。

2、中效消毒剂指能杀灭分枝杆菌、真菌、病毒及细菌繁殖体等微生物的消毒制剂。

3、低效消毒剂指能杀灭细菌繁殖体和亲脂病毒的消毒制剂。

消毒剂按消毒对象分类包括人用消毒剂和物用消毒剂

1、人用消毒剂，指主要用于消毒人体完整和破损皮肤、黏膜的消毒剂。

2、物用消毒剂，指常用于环境物体表面、医疗器械的消毒剂。

消毒剂检测标准

1）中华人民共和国国家卫生部．WS/T 367-2012医疗机构消毒技术规范［EB/OL］．（2012-04-05）［2019-04-19］．

2）中华人民共和国国家卫生部．GB 27951-2011皮肤消毒剂卫生要求［EB/OL］．（2011-12-30）［2019-04-19］．

3）中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会．WS/T 512-2016医疗机构环境表面清洁与消毒管理规范［EB/OL］．（2016-12-27)[2018-12-01].

4）中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会．WS/T 507-2016软式内镜清洗消毒技术规范［EB/OL］．（2016-12-27）［2019-04-19].

5）《消毒管理办法》2002年7月1日起施行。

6）《皮肤消毒剂卫生要求》GB 27951-2011

7）《黏膜消毒剂通用要求》GB 27954-2011

8）《空气消毒剂卫生要求》GB 27948-2011

9）《手消毒剂卫生要求》GB 27950-2011

10）《疫源地消毒总则》GB19193-2015

消毒剂检测项目

1、有效成分含量的测定：有效成分系指具有杀菌作用的成分。所有化学消毒剂均应进行本项检测。所测含量在产品有效期内，不得低于企业标准的下限值。复方化学消毒剂，一般是指中药成分在内的。测其杀菌主要成分的含量。植物或者其提取物配制的消毒产品，则不需要做此试验。

2、pH 值的测定：所有消毒剂需测定消毒剂原液的 pH 值，固体消毒剂测Z高应用范围内的值。需要调节pH后才能使用的消毒剂，则需要在调节前后，分别测量pH。

3、稳定性试验：所有消毒剂均应进行稳定性试验，保质期两年的消毒产品需要在 37℃，做90天的稳定性试验。 保质期一年的消毒产品需要在54℃的环境下持续做14天的稳定性试验。也可选用室温留样法，这种方法一般时间太长，不宜采取。以植物为主要有效成分的消毒剂，比方说有效成分是中药成分，用微生物法进行稳定性实验；同时以中药和化学成分为有效成分的消毒剂，须用化学法和微生物法两个都要进行稳定性试验。

4、金属腐蚀性试验：用于金属物品消毒的消毒剂应进行本项检测，需要注意的是要用Z高浓度的消毒剂进行试验，取得极值进行试验更有说服力。

5、微生物杀灭试验：所有消毒剂均应进行本项检测。试验前， 分别单独做微生物试验时需要添加中和剂。

一般情况下：金黄色葡萄球菌作为化脓性球菌的代表；大肠杆菌作为肠道菌的代表；铜绿假单胞菌作为医院感染中常分离的细菌繁殖体的代表；白色葡萄球菌作为空气中细菌的代表 ；枯草杆菌黑色变种芽孢作为细菌芽孢的代表；白色念珠菌和黑曲霉菌作为真菌的代表；脊髓灰质炎病毒-Ⅰ型疫苗株作为病毒的代表。不同用途的消毒剂和消毒器械，实验室杀灭微生物试验的代表微生物应按照下表所列进行选择。

6、模拟现场试验与现场试验：根据消毒对象不同，按以下要求选择模拟现场或现场试验： 用于空气消毒的消毒剂必须现场试验。用于对饮用水、手、皮肤和一般物体表面进行消毒的消毒剂可以选择性地模拟现场测试或现场测试。黏膜消毒剂的模拟现场试验或现场试验可用皮肤代替。食品（饮水）器具、医疗器械、用品消毒用消毒剂模拟现场试验。