400-133-6008
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2023-10-31
消毒剂是用于杀灭传播媒介上病原微生物的药物，其将病原微生物消灭于人体之外，切断传染病的传播途径，达到控制传染病的目的。人们也常称消毒剂为“化学消毒剂”。
作为第三方检测中心，中科检测机构拥有CMA认证检测资质，检测设备齐全，数据科学可靠，可出具国家认可的消毒剂检测报告。
消毒剂杀菌效果检测要求
1.实验室试验以悬液定量试验为主,试验应重复3次。
2.消毒剂试验浓度应用产品说明书规定的该消毒剂对某一有代表性消毒对象的最低使用浓度。试验设3个不同作用时间，原则上第一时间为说明书规定的最短作用时间的0.5倍,第二时间为最短作用时间,第三时间为最短作用时间的1.5倍。
3.关于重复性的要求：不是只在同次试验中增加菌片数,或多作几份样本,而是应分期分批进行。必要的器材和试剂应重新制备或灭菌,以防产生系统性误差。
消毒剂杀菌效果检测合格标准
a)去除残留消毒剂效果的鉴定试验合格。
b)消毒产品的实验室试验结果符合下列指标要求：
1)悬液定量杀菌试验时，每次试验对细菌繁殖体和细菌芽胞如金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌和枯草杆菌黑色变种芽胞的杀灭对数值大于或等于5.00,对白色念珠菌和黑曲霉菌的杀灭对数值大于或等于4.00。对照组微生物数在规定的范围内。
2)载体浸泡定量杀菌试验时,每次试验对各类微生物的杀灭对数值或灭活对数值大于或等于3.00,对照组微生物数在规定的范围内。载体浸泡定性灭菌试验时,各次试验所有载体.均无试验菌生长,对照组微生物数在规定的范围内。
中和剂鉴定试验
1.同一消毒剂对多种微生物进行杀灭试验时,所用中和剂应按微生物种类分别进行鉴定试验:
2.对细菌繁殖体,一般在大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌中任选其一进行试验,特殊情况按试验结果再行选择;
3.对细菌芽胞、白色念珠菌、黑曲霉菌、分枝杆菌应分别进行鉴定试验;
4.当用其他特定微生物进行杀灭试验时,均应以该特定微生物进行中和剂鉴定试验。
5.中和剂鉴定试验的分组应为：
a)第1组:中和剂+菌悬液;
b) 第2组:(消毒剂+中和剂)+菌悬液;
c) 第3组:稀释液+菌悬液;
d) 第4组:稀释液+中和剂+培养基。
6.实验室要求：应在生物安全II级以上的实验室内进行,并符合GB19489中的相关要求。
7.每吸取一次不同样液应更换无菌吸管，接种环(针)应在火焰上烧灼灭菌后,才可再次使用,也可用一次性使用的无菌吸管和接种环(针)。
8.液、培养基、标准硬水、中和剂等,均应灭菌。
喷雾消毒效果评价方法
1.规定了喷雾消毒效果的评价方法。
2.试验分组：喷雾消毒效果评价分实验室试验、模拟现场试验和现场试验。实验室试验为必做项, 模拟现场试验和现场试验可选做其一。
3.杀灭微生物指标如下：
实验室试验杀灭微生物指标：对于表面消毒，指示菌为金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌和白色念珠菌，要求杀灭对数字为≥3log，对于空气消毒，指示菌为白色念珠菌，杀灭对数值为≥3log。
4.模拟现场试验杀灭微生物指标：对于物体表面消毒，指示菌为金黄色葡萄球菌或铜绿假单胞菌，杀灭对数值为≥3log，应选择实验室试验中抵抗力最强的菌作为模拟现场的指示菌。
5.现场试验杀灭微生物指标：物体表面消毒：对物体表面自然菌的杀灭对数值大于或等于 1.00。空气消毒：对空气中自然菌的消亡对数值大于或等于1.00。
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