400-133-6008
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2024-10-25
抗菌纸制品近几年发展很快， 受到人们的特别青睐。 同时， 抗菌纸制品还可以明显地提高产品的附加值， 使其发展迎来了新的机遇。 但是由于抗菌纸制品的质量与人体健康息息相关， 因此其抗菌性的稳定性尤为重要。 本文提供了纸和纸制品防霉抗菌性能综合检测和评价方法， 确保产品质量。
作为第三方检测中心，中科检测机构拥有CMA和CNAS认证检测资质，检测设备齐全，数据科学可靠，可出具国家认可的纸和纸制品防霉抗菌效果检测报告。
纸及其制品防霉检测方法
1、原 理
在纸或纸制品表面喷洒霉菌孢子悬浮液，将它们悬挂在最适合霉菌生长的环境中[温度：（28±1）℃；湿度：95%]，试验 28 天后，观察长霉程度，以判断防霉效果。
2、 操作步骤
1）供试菌种制成孢子悬浮液，浓度为10^5~10^7个/mL，装入喷雾器内。
2）将试验样品悬挂于恒温恒湿培养箱中，并对其喷洒孢子悬浮液。
3）测试条件：温度（28±1）℃，相对湿度（RH）≥95%，时间 28 d。
2.5 结果评定
根据纸及其制品的用途不同，参考相关国标或行标进行长霉等级评定
纸及其制品抗菌效果检测方法
1、原 理
将试样和对照样（未作抗菌处理）分别接种试验菌，恒温培养24h后，测定两者的活菌数，然后计算出试样的抗菌率。
2、操作步骤
把供试菌种配制成10^5~10^7个/mL的菌悬液，备用；将塑料薄膜剪成与待测样品同等大小，一般为5cmx5cm；吸取0.5 m菌悬液均匀地滴加在被测样品上，并将薄膜覆盖之上；将样品放入带盖平皿内，于（37±1）℃恒温培养箱内培养24h；24h后，以无菌操作将覆盖在抗菌样品上的薄膜放入含有50mL无菌生理盐水的三角瓶内，并用无菌棉签反复擦洗样品的表面，投入同一三角瓶内，充分振荡，用活菌计数法测定其活菌数。每次测试均设对照样品（即不加抗菌剂的物品），重复上述操作。
3、 抗菌率计算
抗菌率=[（A-B）/A]x100%
式中：A--24h对照样品平均活菌数；B--24h抗菌样品平均活菌数。
纸及其制品菌落总数检测方法
1、原理
将纸或纸制品碎解后的悬浮液按规定的稀释浓度在指定的培养基上制成平板。于（37±1）℃培养24~48h，按选择的平板和稀释因子计算每克样品的菌落总数。
2、 操作步骤
1）以无菌操作方法将10.0g试样碎片，放入盛有 90 m无菌生理盐水溶液内装玻璃珠的锥形瓶中，充分摇匀，制成V/V=1：10的样品悬浮液。
2）用灭菌吸管吸取1：10稀释的检样2m，分别注入到两个灭菌平皿内，每皿1m。另取1m注入到9m灭菌生理盐水试管中（注意勿使吸管接触液面），更换一支吸管，并充分混匀，使其成1：100稀释液。吸取2mlV/V=1：100稀释液，分别注入到两个灭菌平皿内，每皿1m。如样品含菌量高，还可再稀释成V/V=1：1000，1：10000，……等，每种稀释度应换1支吸管。
3）将灭菌并冷至45~50℃的琼脂培养基倾注到灭菌平皿内，每皿约15 m，随即转动平皿，使样品与培养基充分混合均匀，待琼脂凝固后，翻转平皿，置（37±1）℃培养箱内培养 24~48 h。
3、菌落计数
先用肉眼观察，点数菌落数，再用5~10倍的放大镜检查，以防遗漏。记下各平皿的菌落数后，求出同一稀释度各平皿生长的平均菌落数。若平皿中有连成片状的菌落或花点样菌落蔓延生长时，该平皿不宜计数。若片状菌落不到平皿中的一半，而其余一半中菌落分布又很均匀，则可将此半个平皿菌落计数后乘 2，以代表全皿菌落数。
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